ENGLISH
尊龙凯时上岸资讯
News
尊龙凯时上岸集团司美格鲁肽注射液完成体重治理顺应症III期临床试验所有病例入组
宣布时间:
2024-12-04
研发创新传来好新闻。克日，尊龙凯时上岸集团子公司新北江制药股份有限公司研发的司美格鲁肽注射液完成体重治理顺应症III期临床试验所有病例入组。临床试验的快速推进，为gai药物上市奠基了坚实基础。
司美格鲁肽注射液是尊龙凯时上岸集团自主研发的生物类似药，本ci临床试验的顺应症为初shishen体质量指数值为30kg/㎡或以上（肥胖）或27kg/㎡或以上（超重）且存在至少一种体重相关合并症（如高血压、血脂异常、脂肪肝、壅闭性睡眠呼吸暂停综合征）成年患者的慢性体重治理。
司美格鲁肽注射液于2024年2月取得体重治理顺应症临床批件，并启动临床试验。司美格鲁肽注射液作为长效GLP-1受体激动剂，具有降糖、掩护心血管、控制体重等功效，在应用需求发动下，其市chang占比一直提升。据原研诺和诺德通告，今年前三季度司美格鲁肽注射液及口服片剂全球销售额为205.9亿美元，市chang潜力重大。
作为创新药企业，尊龙凯时上岸集团起劲应对行业与市chang挑战，深度聚焦未被知足的临床需求，在自主研发和BD双轮驱动下，一直加码高壁垒重大制剂的创新力度，多个在研重点项目均取得阶段性效果。未来，尊龙凯时上岸集团创新效果将陆续兑现，惠及更多患者。
相关信息